甲药品批准文号为国药准字H20090022,其中H表示
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
第1题
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处2万元以上10万元以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
第2题
伪造、变造药品批准证明文件,有违法所得的
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处2万元以上10万元以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
第3题
伪造、变造药品经营许可证,没有违法所得的
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处2万元以上10万元以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
第4题
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,其申请应当在许可事项发生变更前
A.30日
B.60日
C.3个月
D.6个月
第5题
药品生产企业变更《药品生.产许可证》许可事项的,其申请应当在许可事项发生变更前
A.30日
B.60日
C.3个月
D.6个月
第8题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括
A、量管理体系内审的规定
B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
D、药品退货的管理
E、设施设备验证和校准的管理
第10题
药品包装必须按照规定印有或者贴有
A.药品质量的要求
B.标签并附有说明书
C.药用要求
D.药用标志
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