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按分散系统分类的剂型是A、膜剂B、软膏剂C、片剂D、洗剂E、乳浊液型液体制剂

按分散系统分类的剂型是

A、膜剂

B、软膏剂

C、片剂

D、洗剂

E、乳浊液型液体制剂

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更多“按分散系统分类的剂型是A、膜剂B、软膏剂C、片剂D、洗剂E、乳浊液型液体制剂”相关的问题

第1题

影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是A、唾液的冲洗作用B、口腔中酶的代谢失活C、pH值D、渗透压E、

影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是

A、唾液的冲洗作用

B、口腔中酶的代谢失活

C、pH值

D、渗透压

E、剂型因素

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第2题

关于散剂的描述哪种是错误的A、散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等B、分剂量常用方

关于散剂的描述哪种是错误的

A、散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等

B、分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种

C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、机械化生产多用重量法分剂量

E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

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第3题

在制备栓剂的过程中,不溶性的药物一般应粉碎成细粉。过滤药物用的筛子是几号A、5号筛B、6号筛C、7号

在制备栓剂的过程中,不溶性的药物一般应粉碎成细粉。过滤药物用的筛子是几号

A、5号筛

B、6号筛

C、7号筛

D、8号筛

E、9号筛

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第4题

与毒性药品管理要求不符的是A、实行"五专"管理B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C、毒性药品

与毒性药品管理要求不符的是

A、实行"五专"管理

B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药

C、毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量

D、处方保存2年备查

E、未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

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第5题

下列叙述错误的是A、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品B、对麻醉药品和第一类

下列叙述错误的是

A、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品

B、对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,并签署姓名

C、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记

D、医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售

E、全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务

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第6题

以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A、供静脉注射者多为水溶液,直接注入静脉内B、供脊椎

以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是

A、供静脉注射者多为水溶液,直接注入静脉内

B、供脊椎腔注射等渗溶液的pH应在5.0~8.0之间

C、供皮内注射一次剂量在0.2ml以下

D、皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断

E、动脉内注射是注入靶区动脉末端

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第7题

医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不

少于

A、一年

B、二年

C、三年

D、五年

E、十年

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第8题

经药事管理委员会审核批准,除以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作A、内科B、外科C、肿瘤科

经药事管理委员会审核批准,除以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作

A、内科

B、外科

C、肿瘤科

D、骨科

E、核医学科

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第9题

药物的协同作用包括A、相加作用、增效作用、叠加作用B、。增效作用、增强作用、增敏作用C、相加作用、叠加

药物的协同作用包括

A、相加作用、增效作用、叠加作用

B、。增效作用、增强作用、增敏作用

C、相加作用、叠加作用、增敏作用

D、相加作用、增强作用、增敏作用

E、相加作用、增效作用、增敏作用

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第10题

滴制法制备滴丸剂的工艺流程是A、药物+基质→混悬或熔融→漓制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药

滴制法制备滴丸剂的工艺流程是

A、药物+基质→混悬或熔融→漓制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B、药物+基质→混悬或熔融→冷却→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→选丸→冷却→洗丸→干燥→质检→分装

E、药物+基质→滴制→混悬或熔融→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

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