以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A、供静脉注射者多为水溶液，直接注入静脉内B、供脊椎

少于

A、一年

B、二年

C、三年

D、五年

E、十年

经药事管理委员会审核批准，除以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作

A、内科

B、外科

C、肿瘤科

D、骨科

E、核医学科

药物的协同作用包括

A、相加作用、增效作用、叠加作用

B、。增效作用、增强作用、增敏作用

C、相加作用、叠加作用、增敏作用

D、相加作用、增强作用、增敏作用

E、相加作用、增效作用、增敏作用

滴制法制备滴丸剂的工艺流程是

A、药物+基质→混悬或熔融→漓制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B、药物+基质→混悬或熔融→冷却→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→选丸→冷却→洗丸→干燥→质检→分装

E、药物+基质→滴制→混悬或熔融→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

关于肺部吸收的叙述错误的是

A、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主

B、无首关效应

C、药物水溶性越大，吸收越快

D、大分子药物吸收相对较慢

E、粒子的大小影响药物到达的部位

《药品管理法》公布、修订的时间是

A、1985年7月1日，2000年2月28日

B、1984年7月1日，2001年2月28日

C、1984年9月20日，2001年2月28日

D、1985年9月20日，2001年12月1日

E、1984年9月20日，2002年12月1日

现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为

A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、2010年版

E、2015年版

《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生行政部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级卫生行政部门

E、市级药品监督管理部门

下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是

A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型

B、设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工艺设计不需考虑

C、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等

D、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响

E、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程

根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用的是

A、中华人民共和国国徽

B、国家机关的名义

C、准确的统计资料、调查结果

D、未授予专利权的专利申请

E、"最高级"、"最佳"等用语