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滴制法制备滴丸剂的工艺流程是A、药物+基质→混悬或熔融→漓制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药

滴制法制备滴丸剂的工艺流程是

A、药物+基质→混悬或熔融→漓制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B、药物+基质→混悬或熔融→冷却→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→选丸→冷却→洗丸→干燥→质检→分装

E、药物+基质→滴制→混悬或熔融→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

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更多“滴制法制备滴丸剂的工艺流程是A、药物+基质→混悬或熔融→漓制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药”相关的问题

第1题

关于肺部吸收的叙述错误的是A、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主B、无首关效应C、药物水溶性越大,吸

关于肺部吸收的叙述错误的是

A、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主

B、无首关效应

C、药物水溶性越大,吸收越快

D、大分子药物吸收相对较慢

E、粒子的大小影响药物到达的部位

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第2题

《药品管理法》公布、修订的时间是A、1985年7月1日,2000年2月28日B、1984年7月1日,2001年2月28日C、198

《药品管理法》公布、修订的时间是

A、1985年7月1日,2000年2月28日

B、1984年7月1日,2001年2月28日

C、1984年9月20日,2001年2月28日

D、1985年9月20日,2001年12月1日

E、1984年9月20日,2002年12月1日

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第3题

现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、2010年版E、2015年版

现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为

A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、2010年版

E、2015年版

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第4题

《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督

《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生行政部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级卫生行政部门

E、市级药品监督管理部门

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第5题

下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质,确定合适的

下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是

A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质,确定合适的给药途径和药物剂型

B、设计时,确定给药途径和药物剂型后,还应选择适当的辅料和制备工艺,筛选最佳处方和工艺条件,确定包装等;降低成本和简化工艺设计不需考虑

C、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等

D、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响

E、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程

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第6题

根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是A、中华人民共和国国徽B、国家机关的名义C、准确的

根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是

A、中华人民共和国国徽

B、国家机关的名义

C、准确的统计资料、调查结果

D、未授予专利权的专利申请

E、"最高级"、"最佳"等用语

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第7题

氯化钠属于A.螯合剂B.缓冲剂C.等渗调节剂D.乳化剂E.助悬剂

氯化钠属于

A.螯合剂

B.缓冲剂

C.等渗调节剂

D.乳化剂

E.助悬剂

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第8题

枸橼酸属于A.螯合剂B.缓冲剂C.等渗调节剂D.乳化剂E.助悬剂

枸橼酸属于

A.螯合剂

B.缓冲剂

C.等渗调节剂

D.乳化剂

E.助悬剂

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第9题

明胶属于A.螯合剂B.缓冲剂C.等渗调节剂D.乳化剂E.助悬剂

明胶属于

A.螯合剂

B.缓冲剂

C.等渗调节剂

D.乳化剂

E.助悬剂

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第10题

卵磷脂属于A.螯合剂B.缓冲剂C.等渗调节剂D.乳化剂E.助悬剂

卵磷脂属于

A.螯合剂

B.缓冲剂

C.等渗调节剂

D.乳化剂

E.助悬剂

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