The author cites Martin Diamond because the author ______.A．regards Martin Diamond as an a

预防用生物制品有效期的标注

A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D、自分装日期计算

E、自生产日期计算

A．自生产日期计算

B．自分装日期计算

C．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

D．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

E．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

普通药品有效期的标注

A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D.自分装日期计算

E.自生产日期计算

A．自生产日期计算

B．自分装日期计算

C．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

D．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

E．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

A．自生产日期计算

B．自运输日期计算

C．按照留样观察试验制订的注册标准执行

D．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

E．自分装日期计算

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算

C．其他药品有效期的标注自生产日期计算

D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天

E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月

A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

C．生物制品有效期的标注自生产日期计算

D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天

E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

负责国家药品标准的制定工作()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检验所