治疗用生物制品有效期的标注（）

A、分装

B、生产

C、出厂

D、检验

E、销售

A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D.自分装日期计算

E.自生产日期计算

A. 分装日期

B. 生产日期

C. 销售日期

D. 出厂日期

A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算

C．其他药品有效期的标注自生产日期计算

D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天

E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月

B．自运输日期计算

C．按照留样观察试验制订的注册标准执行

D．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

E．自分装日期计算

B．请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用

C．警示语

D．忠告语

B．动物经反复多次注射某种抗原，采血提出血清制成

C．主要用于治疗传染病，也可用于紧急预防

D．抗毒素是动物经反复多次注射细菌类毒素所得到的免疫血清

E．抗生素也是治疗用生物制品

B．药物相互作用

C．药理毒理

D．功能主治

E．药物过量

B．规格

C．用法用量

D．不良反应

E．注意事项

B.药品英文名称

C.临床试验

D.药物相互作用