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行政机关受理行政许可申请

A.申请事项不需要取得行政许可的,行政机关负有告知的义务

B.申请事项不属于本行政机关职权范围的,行政机关负有告知其向有关机关申请的义务

C.申请材料存在可以当场更正的错误的,行政机关应当允许申请人当场更正

D.申请材料不全需要补全的,行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人

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第1题

执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗属于 A.救死扶伤,不辱使命 B.尊重患者,平等相待

执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗属于

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

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第2题

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。

供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

A、抗生素制剂和中成药

B、第二类精神药品和化学药制剂

C、抗生素原料药和中药饮片

D、血液制品和生化药品

E、疫苗和医疗用毒性药品

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第3题

药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、不合格药品专用存放场所B、药品拆零销售所需的调配工

药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

A、不合格药品专用存放场所

B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

C、监测、调控温度的设备

D、专用冷藏设备(经营冷藏药品的)

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第4题

禁止采猎的是 A.一级保护的野生药材物种 B.二级保护的野生药材物种 C.三级保护的野生药材物种 D.

禁止采猎的是

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药保护品种

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第5题

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A、新药监测期内的药品B、国家基本药物目录中

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A、新药监测期内的药品

B、国家基本药物目录中的药品

C、首次进口5年内的药品

D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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第6题

乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂,每盒的袋数短缺,且拒不赔偿,此行为侵犯了消费者的 A.安全保障

乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂,每盒的袋数短缺,且拒不赔偿,此行为侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.真情知悉权

C.自主选择权

D.获得赔偿权

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第7题

甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片,此行为侵犯了消费者的 A.安全保障权 B.真情知

甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片,此行为侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.真情知悉权

C.自主选择权

D.获得赔偿权

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第8题

认定为“生产假药”的行为不包括A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为B、将药

认定为“生产假药”的行为不包括

A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为

B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为

C、印制包装材料、标签、说明书的行为

D、以上都是

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第9题

化学药品标签上有效期的标注格式正确的A、有效期至××××年B、有效期至&tim

化学药品标签上有效期的标注格式正确的

A、有效期至××××年

B、有效期至××年××月

C、效期分装之日起×年

D、有效期至××××年××月

E、有效期至××月××××年

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第10题

药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是 A.中药材 B.中药饮片 C.中成

药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

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