禁止采猎的是
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
第1题
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A、新药监测期内的药品
B、国家基本药物目录中的药品
C、首次进口5年内的药品
D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
第2题
乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂,每盒的袋数短缺,且拒不赔偿,此行为侵犯了消费者的
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
第3题
甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片,此行为侵犯了消费者的
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
第4题
认定为“生产假药”的行为不包括
A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为
B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为
C、印制包装材料、标签、说明书的行为
D、以上都是
第5题
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
A、有效期至××××年
B、有效期至××年××月
C、效期分装之日起×年
D、有效期至××××年××月
E、有效期至××月××××年
第6题
药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
第7题
根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
第8题
在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
第9题
关于药品分类管理的说法,正确的有
A、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药
B、根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类
C、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
第10题
关于保健食品批准文号叙述不正确的是
A、保健食品的有效期为6年
B、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C、国食健字J+4位年代号+4位顺序号
D、卫食健字+4位年代号第××××号
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