认定为“生产假药”的行为不包括
A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为
B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为
C、印制包装材料、标签、说明书的行为
D、以上都是
第1题
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
A、有效期至××××年
B、有效期至××年××月
C、效期分装之日起×年
D、有效期至××××年××月
E、有效期至××月××××年
第2题
药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
第3题
根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
第4题
在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
第5题
关于药品分类管理的说法,正确的有
A、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药
B、根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类
C、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
第6题
关于保健食品批准文号叙述不正确的是
A、保健食品的有效期为6年
B、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C、国食健字J+4位年代号+4位顺序号
D、卫食健字+4位年代号第××××号
第7题
每一单位产品都具有相同的品质体现药品的
A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.稳定性
E.安全性
第8题
能有目的地调节人的生理机能体现药品的
A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.稳定性
E.安全性
第10题
开办药品批发企业的《药品经营许可证》由
A、国家药品监督管理部门批准
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C、县级以上地方药品监督管理部门批准
D、工商行政管理部门批准
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