关于紫外分光光度法叙述错误的是（ ）

玻璃仪器的干燥方法错误的是

A、不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥

B、玻璃仪器可用电吹风机吹干

C、试管可以直接用火烤干

D、称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存

E、容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥

关于重(装)量差异叙述错误的是

A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查

B、属于制剂通则检查项目

C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

某供试品的PH在4.5左右，要准确测定其PH需要选用的校正仪器缓冲液PH正确的是

A、4.8，7.8

B、3.5，9.5

C、1.5，3.5

D、3.5，6.5

E、4.5，6.5

下列测定项目不属于药品的检查项目的是

A、干燥失重

B、pH

C、重(装)量差异

D、无菌

E、薄层色谱鉴别

对减压干燥法叙述正确的是

A、压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80℃

B、干燥温度一般为105℃

C、属于一般杂质检查项下的检测方法

D、适用于受热较稳定的药物

E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断

B、本检测方法为薄层色谱鉴别法

C、本检测可用自制薄层板完成

D、本检测采用的是对照品法

E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

自制薄层板的活化条件为

A、110℃活化30分钟

B、105℃活化30分钟

C、120℃活化20分钟

D、120℃活化50分钟

E、110℃活化60分钟

常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是

A、1:1

B、1:2

C、1:3

D、2:1

E、3:1

苯巴比妥的鉴别反应包括

A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应

B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应

C、甲醛-硫酸反应、中和反应

D、芳香第一胺反应和水解反应

E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应

某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是

A、每件取样

B、16件

C、9件

D、18件

E、5件