苯巴比妥的鉴别反应包括

某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是

A、每件取样

B、16件

C、9件

D、18件

E、5件

关于药品检验工作程序错误的是

A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告

B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定

C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等

D、检验记录应真实、完整、简明、具体

E、检验记录应妥善保存、备查

无菌检查方法或结果判断错误的是

A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定

B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

C、试验若经确认无效，需依法重试

D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

关于无菌检查叙述错误的是

A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长

B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查

C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法

D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照

E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是

A、水解反应和中和反应

B、中和反应和氧化还原反应

C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

D、水解反应和芳香第一胺反应

E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)

B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

D、流动相需经脱气、过滤后方可使用

E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是

A、玻璃垂熔漏斗

B、容量瓶

C、移液管

D、烧杯

E、滴定管

滴定液配制或使用错误的是

A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中

B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml

C、滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87

E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.9g，置于500ml棕色细口瓶中

电子分析天平的使用方法错误的是

A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法

B、天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射

C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量

D、取放物品应戴手套

E、若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零

下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是

A、量瓶

B、移液管

C、比色皿

D、滴定管

E、烧杯