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A.中华人民共各国药品管理法
B.麻醉药品和精神药品管理条例
C.医疗机构药事管理规定
D.抗菌药物临床应用管理办法
E.处方管理办法
F.医院处方点评管理规范
A.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
D.执业医师经县级卫生健康部门考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，可在辖区内任一家医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方
A、《基本用药供应目录》
B、《基本药物供应目录》
C、《基本用药处方集》
D、《基本药物处方集》
A.负责处方或者用药医嘱审核、药品调剂
B.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
C.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
D.从事儿科新药的研究和开发，进行静脉用药集中调配
A.药品名称应当使用的规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师不得自行编写药品缩写名称或者使用代号
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
A.吗啡阿托品注射液属于麻醉药品，需要凭带有医疗机构公章的医师处方才能销售
B.吗啡阿托品注射液属于麻醉药品，需要两个执业药师审核处方后方可销售
C.吗啡阿托品注射液属于麻醉药品，零售企业不可以销售
D.吗啡阿托品注射液属于麻醉药品，零售企业可以销售，但不可在货架上陈列
A.负责处方或用药医嘱审核
B.开展药品质量监测，对所在医院的药物治疗负全责
C.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品
D.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
A.审核处方药品单价与总金额
B.审核有无重复给药现象
C.首先确认医师处方的合法性，包过处方类型、开具时间、报销方式
D.审核有无潜在的药物相互作用
