POLEM研究的主要研究终点是()

A.ORR

B.OS

C.PFS(非劣效性)

D.QOL

E.安全性

A.病理证实的淋巴结降期率

B.pCR

C.ORR

D.PFS

E.安全性&耐受性

A.主要终点：TAF25mgQD在第24周时的安全性和耐受性，以及第24周时达到病毒学应答#的患者比例

B.次要终点：TAF25mgQD在第24周时的安全性和耐受性，以及第48周时达到病毒学应答#的患者比例

C.主要终点：TAF25mgQD在第48周时的安全性和耐受性，以及第48周时达到病毒学应答#的患者比例

D.主要终点：TAF25mgQD在第24周时的安全性和耐受性，以及第48周时达到病毒学应答#的患者比例

A.中国III期研究数据结果无论在主要终点还是次要终点均与FDA注册III期临床相似

B.中国III期研究的研究设计与FDA注册III期相似

C.2项III期研究均证实普乐沙福+G-CSF安全性可控，优质动员比例更高，采集时间更短

D.2项III期研究均评估了一线普乐沙福联用G-CSF动员疗效&安全性

A．研究时间长达10周，研究主要终点是第8周时的周平均疼痛评分

B．研究时间长达8周，研究主要终点是第8周时的周平均疼痛评分

C．研究时间长达10周，研究主要终点是第10周时的周平均疼痛评分

D．研究时间长达8周，研究主要终点是10周后的周平均疼痛评分

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

A.EMPA-REG研究

B.CANVAS研究

C.DECLARE研究

D.CREDENCE研究

A.A.复合心血管事件

B.B.重要出血

C.C.死亡

D.D.强效降脂

E.E.降压

A.症状体征或生活质量改善

B.癌症症状进展时间

C.客观缓解率

D.以上都是

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.PD-L1表达对疗效的影响

E.安全性