从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体，应当设立()，并采取有效措施保障其独立开展伦理审查工作。医疗卫生机构未设立该机构的，不得开展涉及人的生物医学研究工作。

A.医疗卫生机构

B.伦理委员会

C.申办方

D.研究者

E.监管方

A.临床试验机构

B.医疗卫生机构

C.申办者

D.伦理委员会

E.研究者

A.损害赔偿原则

B.控制科研风险原则

C.知情同意原则

D.保护隐私原则

E.特殊保护原则

A.所有涉及人的生命科学和医学研究活动应当进行伦理审查

B.所有药物基础与临床研究活动应当进行伦理审查

C.所有医疗器械基础与临床研究活动应当进行伦理审查

D.只有经预测有可能产生不利影响的医学研究活动应当进行伦理审查

E.所有临床医学研究活动应当进行伦理审查

A.伦理委员会

B.伦理审查

C.知情同意

D.监督管理

E.申办方职责

A.接受伦理监督

B.遵循科研伦理准则

C.主动申请伦理审查

D.保障受试者的合法权益

E.遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定

A.知情同意原则

B.控制风险原则

C.免费和补偿原则

D.相称性管理原则

E.依法赔偿原则

A.纽伦堡审判

B.赫尔辛基宣言

C.贝尔蒙报告

D.涉及人的生物医学研究国际伦理准则

A.知情同意原则

B.有偿原则

C.控制风险原则

D.保护隐私原则

E.特殊保护原则

A.A.药物疗效研究

B.B.流行病学调查

C.C.离体人体生物样本和健康数据信息相关研究

D.D.单病例报道