A.GMP要求范围
B.实际生产和检验的使用范围
C.所有量程
D.计量标准范围
第1题
A.应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备
B.应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表
C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗
D.设备必须是不锈钢材质,并不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质
第4题
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应当定期校准
C.医疗机构临床实验室应当重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的质量保证
第5题
A.校准周期不宜超过1年
B.每半年应进行校准
C.仪器更换配件后应进行校准
D.每次使用前应进行校准
E.仪器维修后应时行校准
第7题
A.实时荧光PCR仪必须进行定期校准
B.校准内容包括仪器的光学部分和温控部分
C.校准可由厂家工程师按仪器出厂说明书进行
D.每次搬动后均应对仪器进行校准
第9题
A、使用
B、维护
C、标识
D、校准
第10题
A.⑧⑤④⑥⑦①②③
B.⑧⑦④⑤⑥①②③
C.⑦⑧⑤④⑥①②③
D.⑧④⑤⑥⑦①②③
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