反转录PCR的特点，错误的是（)

A.基于已知DNA或cDNA序列的PCR扩增克隆

B.基于基因表达差异的目的基因克隆

C.基于连锁分析的图位克隆

D.基于基因表达产物蛋白质的基因克隆

E.基于转座子或T-DNA标签法分离目的基因

A.转录启动时RNA聚合酶识别与结合的DNA序列

B.转录后能生成mRNA的DNA序列

C.抑制或阻遏基因转录的DNA序列

D.促进基因转录的蛋白

E.染色质上相邻转录活性区的边界DNA序列

A.首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCR

B.除了使用DNA聚合酶外，还应使用反转录酶

C.常用的反转录酶有AMV、MMLV，它们作用的最适温度不同

D.oligo(dT)理论上可以将所有的mRNA进行反转录反应

E.反转录酶不需要引物进行反转录反应

A.real-timePCR

B.多重PCR

C.RT-PCR

D.反向PCR

A.转录时RNA的延长方向是3’→5’

B.编码链可转录成RNA

C.不同基因的模板链并非总在同一DNA单链上

D.转录出的RNA和模板链序列相同

E.以上都错误

A.从基因文库中获取目的基因

B.利用PCR技术扩增目的基因

C.反转录法

D.通过DNA合成仪利用化学方法人工合成

A、原核细胞和真核细胞的基因都是由编码序列和非编码序列两部分组成

B、外显子能转录能翻译

C、内含子能转录不能被翻译

D、转录起始点在指导合成RNA时，RNA被转录的第一个碱基

E、当沉默子结合特意蛋白因子时，对基因转录起阻遏的作用

A.原核生物RNA聚合酶的成分

B.真核生物RNA聚合酶的成分

C.由α，β和δ等亚单位顺序聚合组成的蛋白质复合体

D.真核基因转录调控中的反式作用因子

E.真核生物基因表达调控系统的启动子

A.作用物为四种dNTP

B.催化以RNA为模板进行DNA合成

C.反转录引物与RNA的3’末端互补

D.合成方向3’→5’

E.可形成RN}