下列关于《中国药典临床用药须知》的叙述，不正确的是（）

A.中药材

B.中药饮片

C.生物制品

D.植物油脂和提取物

E.中药成方制剂及单方制剂

A.城乡集贸市场可以岀售中药材

B.《中国药典》对中药饮片定义为，药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

C.挥发油属于中药提取物的范畴

D.有效成分属于中药提取物的范畴

E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

A.2011月，卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112

B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》

C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查

D.卫生部(2013)等级医院复审

E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.通则及药用辅料

A.化学药

B.中药

C.生物制品

D.通则

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

A.《中药饮片炮制规范》

B.《中国医院制剂规范》

C.《药品卫生标准》

D.《中国药典》

E.《中国生物制品规程》

A、装配起爆药卷数量，以当天需要的数量为限

B、只准爆破工和班组长装配起爆药卷，不得由其他人代替

C、电雷管必须全部插入药卷内

D、一个起爆药卷内最多只能插两个电雷管

A.市场上已有供应的品种

B.生物制品

C.中药制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.放射性药品

A.中国医院制剂的规范

B.中华人民共和国药典

C.中国生物制品规程

D.中药饮片炮制规范

A、21,458

B、21,565

C、26,565

D、26,1062