下列哪一项不属于成为药物靶点的生物大分子？（)

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.核酸

A.离子通道

B.酶

C.受体

D.核酸

E.免疫系统

A.依那普利

B.碘解磷定

C.苯巴比妥

D.阿司匹林

E.尿激酶

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶

A.蛋白质

B.聚糖

C.核酸

D.聚脂

E.氨基酸

A.易与受体蛋白质的羧基结合

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增加药物的解离度和水溶性都增加

D.易于通过生物膜

E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

A.G蛋白偶联受体

B.配基门控型离子通道受体

C.核受体

D.转运体

A.药物代谢酶

B.药物转运蛋白

C.受体(药物作用靶点)

D.脱氧核糖核酸

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质