关于单室模型描述错误的是（)

A、其前提假设人体是一个均一体

B、药物进入体内迅速达到动态平衡

C、药物进入体内不断被消除，不蓄积

D、药物的消除为零级过程

E、药物消除的速度与当时体内药物的量成正比

A、药物进入体内迅速达到动态平衡

B、药物进入体内后首先快速分布于组织中

C、药物分布于组织后进入较慢的消除过程

D、药物进入体内存在分布延迟

E、药物从中心室消除的过程为一级过程

A.真实的药物体内行为很复杂

B.药物体内行为可以准确描述

C.当前生理药动模型最接近药物的体内行为

D.隔室模型是当前最实用模型

A.指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比

B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小

C.只反映药物在体内分布范围和结合程度

D.不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg

E.代表药物在体内分布的真正容积

A.药物动力学是药理学的分支

B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄

A.形成羊水肠道循环。

B.药物容易进入中枢神经系统

C.肝脏含量低

D.一般很少代谢

E.妊娠12周内对药物不敏感

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

C.药物吸收进入体循环的快慢

D.药物吸收进入体循环的百分率

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收

B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会通遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢

C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运

D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体

E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄

A.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

B.药物通过表皮到达深层组织

C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

D.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程

E.药物通过表皮在用药部位发挥作用