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[主观题]

并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是()

答案
AA或Aa或aa
更多“并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:…”相关的问题

第1题

当来自父母双方的一对等位基因中两个都是显性基因或两个都是隐性基因时,称为()。

A.显性基因

B.隐性基因

C.杂合子

D.纯合子

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第2题

关于等位基因,下列哪项叙述有误?

A.等位基因是位于同源染色体上同一基因座位上的一对基因

B.等位基因是位于同一条染色体上控制同类性状的基因

C.一对等位基因的组合为AA,则表现为显性性状

D.一对等位基因的组合为AA,亦表现为显性性状

E.一对等位基因的组合为AA,则表现为隐性性状

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第3题

关于等位基因,下列叙述有误的是()

A.等位基因是位于同源染色体上同一位置上的一对基因

B.等位基因是位于同一条染色体上控制同类性状的基因

C.一对等位基因的组合为AA,则表现为显性性状

D.一对等位基因的组合为Aa,亦表现为显性性状

E.一对等位基因的组合为aa,则表现为隐性性状

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第4题

等位基因一般指的是位于一对同源染色体不同位置上控制着相对性状的一对基因()
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第5题

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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第6题

属于完全显性遗传病的遗传病是()

A.并指症

B.软骨发育不全

C.多指症

D.Huntington舞蹈病

E.白化病

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第7题

下列关于人类遗传病的叙述有误的是()。
下列关于人类遗传病的叙述有误的是()。

A、多基因遗传病的遗传基础是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控

B、一些人类常见病(高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、精神分裂症等)均属于单基因遗传病

C、基因组疾病是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失与微重复,或基因结构的彻底破坏而引起临床表现的一类疾病

D、体细胞遗传病变异不会遗传给子代

E、目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法

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第8题

突变的重演性是()

A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生

B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生

C.同一基因能多次重复产生一种突变

D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因

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第9题

下列属于不完全显性的遗传病是()

A.并指

B.苯丙酮尿症

C.软骨发育不全

D.白化病

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第10题

一对同源染色体在同一基因座上的一对基因称为一对等位基因。()
一对同源染色体在同一基因座上的一对基因称为一对等位基因。()

此题为判断题(对,错)。

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第11题

DNA测定仪的主要应用范围,不包括()

A.动植物杂交育种

B.法医的亲子鉴定和个体识别

C.生物工程药物的筛选

D.人类遗传病和传染病的基因诊断

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