第1题
A.试验设计
B.数据统计
C.数据分析
D.试验方案
第2题
A.受试者的依从性
B.试验设计
C.研究者的医疗水平
D.试验用药品的质量
第3题
A.受试者、部分临床试验及全部临床试验的“暂停试验标准”、“终止试验标准”
B.受试者参与临床试验的预期时长和具体安排,包括随访等
C.验用药品管理流程
D.盲底保存和揭盲的程序
E.明确何种数据可作为源数据直接记录在病例报告表中
第4题
A.研究合规
C.统计分析
D.数据采集
第5题
第6题
第7题
第8题
第9题
第10题
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