在中国境内上市的药品，应当经（)批准，取得药品注册证书。

A.A.药品经营许可证

B.B.药品生产许可证

C.C.药品GMP证书

D.D.药品注册证书

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

A.药品生产许可证

B.药品批准文号

C.药品注册证书

D.药品GMP证书

A.新药证书

B.药品批准文号

C.药品注册证书

D.产品注册证

A、药品注册批件

B、药品注册证书

C、进口药品注册证

D、医药产品注册证

A、药品注册证书

B、药品生产许可证

C、药品经营许可证

D、药品批准文号

A.中药材

B.中药饮片

C.原料药

D.中成药

E.生物制品

A.A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B.B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.C.国务院卫生健康主管部门

D.D.国务院药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.省、 自治区、 直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门