A.NCCN指南
B.ESM指南
C.日本肺癌诊疗指南
D.CSC指南
第3题
B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月
C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好
D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选
第4题
A.63.3%
B.73.3%
C.83.3%
D.93.3%
第6题
A.13.4个月
B.15.2个月
C.16个月
D.11.2个月
第8题
A.2017ESMO指南的一线推荐
B.2020NCCN指南的一线推荐
C.2017中国多发骨髓瘤诊治指南的一线推荐
D.VRd在美国已成为NDMM治疗金标准
第9题
A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者
B.未经治疗的EGFR突变患者
C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者
D.EGFR阴性未经治疗患者
第10题
A.用于PD-L1≥1%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗
B.用于PD-L1≥5%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗
C.用于PD-L1≥10%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗
D.用于PD-L1≥50%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗
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