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[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理企业《药品生产许可证》申请材料之日起（)内，作出决定。

A.2个月

B.40个工作日

C.30个工作日

D.50个工作日

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更多“省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理企业《药品生产许可证》申请材料之日起（)内，作出决定。”相关的问题

第1题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理药品生产许可证申请的，应当出具加盖本部门专用印章和注明日期的受理通知书。（）

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第2题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证。（）

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第3题

申请药品生产许可的，药品监督管理部门应当自受理之日起（)内，作出决定。

A.A.5日

B.B.10日

C.C.15日

D.D.30日

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第4题

A公司想从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。（)

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第5题

审核批准颁发制剂许可证（)

A.县级(食品)药品监督管理部门

B.市级(食品)药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市原卫生部门

E.市级原卫生部门

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第6题

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行观场核查，并自受理化妆品生产许可申请之日起()作出决定。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行观场核查，并自受理化妆品生产许可申请之日起（)作出决定。

A、30日内

B、20个工作日内

C、5个工作日内

D、30个工作日内

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第7题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品（)

A.A.上市许可持有人证

B.B.生产许可证

C.C.经营许可证

D.D.GMP证

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第8题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。

A、药品注册证书

B、药品生产许可证

C、药品经营许可证

D、药品批准文号

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第9题

从事药品零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（)

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第10题

从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）

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