空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证，其具体措施包括（）

A.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施

B.有水池、地漏的，不得对药品产生污染

C.定期消毒

D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染

E.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

A.洁净室要采取措施防止污染、差错和混淆

B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C.进入洁净室（区）的空气必须净化，洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置

E.洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18-26℃，相对湿度控制在45-75%

A.15

B.10

C.20

D.5

A.洁净室工作服

B.无菌工作服

C.不同洁净级别使用的工作服

D.工作服洗涤

E.洁净室使用的消毒剂

A.洁净度较高的房间

B.洁净度较低的房间

C.洁净度一样的房间

D.非洁净区房间

A.可不靠近洁净室

B.应靠近洁净室

C.应安装在

D.不应安装在

A.10Pa

B.15Pa

C.20Pa

D.5Pa

A.洁净区对非洁净区为正压

B.糖浆剂在规定时间内灌装完毕

C.包衣干燥用的热风经过空气过滤器

D.不得裸手直接接触药品

A.两个区域是联通的

B.洁净空间是绝对密封的相邻的非洁净区域为微正压

C.洁净空间相对于相邻的非洁净区域为微正压

D.洁净空间相对于相邻的非洁净区域为微负压