非线性动力学药物血药浓度和半衰期上升迅速，易产生毒性，主要是因为（)。

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时，药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变

A.药物半衰期并非恒定值

B.药物半衰期与血药浓度高低无关

C.为绝大多数药物消除方式

D.其消除速率与体内药物量成正比

E.其消除速率与体内药物量无关

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

A.绝大多数药物的消除方式

B.在单位时间内实际消除的药量递减

C.药物的半衰期随剂量而改变

D.按固定的时间间隔给药，体内血药浓度可达到稳态

E.酶学中的米曼公式与动力学公式相似

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.生物利用度

E.表观分布容积

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

A.药物的半衰期随剂量而改变

B.并非为大多数药物的能量守衡式

C.单位时间内实际消除的药量递减

D.酶学中的Michaclis-Menten公式与动力学公式相似

E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

A.以恒定的百分比消除

B.半衰期与血药浓度无关

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.通常在血药浓度位于集体代谢排泄能力范围之外时发生

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合

D.剂量

E.零级或二级消除动力学

A.3

B.4

C.5

D.6