新冠疫苗接种后出现AEFI，需要开展个案调查的范围（)。

A.接种后的轻微反响病症可以不报，严重病症才报

B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡

C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位

D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报疾控中心

A.任何怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的反应或事件

B.发热

C.红肿

D.皮疹

A.发热超过38.5℃

B.注射部位硬结超过2.5cm

C.局部Arthus反应

D.荨麻疹

A.48；24

B.24；12

C.24；2

D.48

A.卫生健康委员会

B.疾病预防控制中心

C.医疗救治专家组

D.预防接种异常反应调查诊断专家组

A.疑似预防接种异常反应报告发生率≥1/万剂次

B.报告县比例达100%

C.报告乡（接种单位）比例达100%

D.严重AEFI病例在调查开始后7日内初步调查报告完成率达100%

E.AEFI病例在发现后48小时内报告率达100%

A.除一般反应（如单纯发热．接种部位红肿．硬结等）外的AEFI均需调查

B.县级疾控机构对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料

C.县级疾控机构应在调查开始后3日内初步完成AEFI个案调查表的填写，并通过中国免疫规划信息管理系统进行网络直报

D.县级卫生计生行政部门接到AEFI报告后，对需要进行调查诊断的，交由受种者现住址所在地的县级疾控机构组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断

A.除一般反应(如单纯发热、接种部位红肿、硬结等)外的AEFI均需调查。

B.县级疾控机构对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料。

C.县级疾控机构应在调查开始后3日内初步完成AEFI个案调查表的填写，并通过中国免疫规划信息管理系统进行网络直报。

D.县级卫生计生行政部门接到疑似AEFI报告后，对需要进行调查诊断的，交由受种者现住址所在地的县级疾控机构组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断。