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[主观题]

以下哪个不是中国人群强化他汀研究的局限( )。

以下哪个不是中国人群强化他汀研究的局限()。

A.缺乏高质量的随机对照双盲研究

B.强化他汀治疗评价的人群未区分ACS、稳定心绞痛或择期PCI

C.缺乏统一的事件定义及充足的样本量

D.强化他汀的剂量及治疗时程不需要探索

E.强化他汀治疗获益表现在近期抑或是长期

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更多“以下哪个不是中国人群强化他汀研究的局限( )。”相关的问题

第1题

纪立农教授发表的3B研究显示,接受调脂治疗的中国T2DM患者中,( )的患者使用他汀治疗。但值得警惕的是,中国人群对他汀类药物的肌毒性易感性要更高一些,HPS2-THRIVE研究显示,中国人群接受他汀治疗发生肌病的风险是欧洲人群的( )倍以上。因此,中国人群应更警惕他汀相关肌毒性。
纪立农教授发表的3B研究显示,接受调脂治疗的中国T2DM患者中,()的患者使用他汀治疗。但值得警惕的是,中国人群对他汀类药物的肌毒性易感性要更高一些,HPS2-THRIVE研究显示,中国人群接受他汀治疗发生肌病的风险是欧洲人群的()倍以上。因此,中国人群应更警惕他汀相关肌毒性。

A.79.9%;10

B.69.9%;10

C.79.9%;5

D.69.9%;5

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第2题

下列关于中国人群的血脂特点及治疗建议说法有误的是()

A.与白种人比较,我国人群平均胆固醇水平较低

B.中国患者LDL基线水平偏低

C.中国患者他汀治疗LDL-C降幅不明显

D.中国患者肌病及肝酶升高风险更高

E.多部指南推荐中国人群应用中等强度他汀

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第3题

中国血脂指南积极推荐的强化降脂治疗方案()
中国血脂指南积极推荐的强化降脂治疗方案()

A.高强度他汀+PCSK9抑制剂

B.高强度他汀+依折麦布

C.中等强度他汀+依折麦布

D.中等强度他汀+PCSK9抑制剂

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第4题

对于年龄>75岁ASCVD患者的目标值描述错误的是()

A.按ACC/AHA指南,可启动中等强度他汀

B.LDL-C的目标值是<1.8mmol/L且比基线降低≥50%

C.高龄老年高胆固醇血症合并心血管疾病或糖尿病患者可从调脂治疗中获益

D.因尚无高龄老年患者他汀类药物治疗靶目标的随机对照研究,对高龄老年人他汀类药物治疗的靶目标不做特别推荐

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第5题

关于他汀的选择,叙述不恰当的是?()

A.他汀治疗获益荟萃分析提示高强度他汀较中低强度他汀获益更大

B.他汀的临床获益主要与他汀种类相关

C.高强度他汀获益归因为进一步降低LDL-C

D.瑞舒伐他汀10mg属于指南定义的中等强度他汀

E.他汀的临床获益与LDL-C降幅相关,而与他汀种类无关。他汀选择取决于降脂治疗目标

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第6题

PROVE-ITTIMI试验中首次发现强化他汀类药物治疗(阿托伐他汀80mg/d)两年半,可使ACS患者新发心衰减少()。
PROVE-ITTIMI试验中首次发现强化他汀类药物治疗(阿托伐他汀80mg/d)两年半,可使ACS患者新发心衰减少()。

A、90%

B、45%

C、62%

D、50%

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第7题

关于ASCOTLegacy说法错误的是?()

A.氨氯地平降压治疗组组中死亡率降低不明显

B.氨氯地平组在非血脂研究部分心血管死亡下降更显著

C.血脂研究中,最初接受阿伐他汀治疗组全因死亡率下降

D.血脂研究中,最初接受阿伐他汀治疗组冠心病死亡率下降

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第8题

以下对2016年欧洲血脂异常管理指南的推荐要点的认识,错误的是()

A.应将3~5期慢性肾脏病患者视为心血管疾病高危或极高危人群

B.非透析依赖性慢性肾脏病患者应接受他汀类药物或他汀类药物联合依折麦布治疗

C.依赖透析且不伴动脉粥样硬化性心血管疾病的慢性肾脏病患者,应启动他汀类药物治疗

D.在成年肾脏移植受体中可考虑使用他汀类药物

E.在开始透析时已经使用他汀类药物、依折麦布或他汀类/依折麦布复方药物的患者中,应继续使用这些药物

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第9题

一项研究纳入起病前接受过他汀治疗的患者,卒中急性期立即启动阿托伐他汀20mg/d治疗,结果发现,停用他汀组死亡和功能残疾风险增加至()倍
一项研究纳入起病前接受过他汀治疗的患者,卒中急性期立即启动阿托伐他汀20mg/d治疗,结果发现,停用他汀组死亡和功能残疾风险增加至()倍

A.2.2

B.4.66

C.1.23

D.3.49

E.5.89

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第10题

以下对他汀类药物防治缺血性卒中的认识,错误的是()。
以下对他汀类药物防治缺血性卒中的认识,错误的是()。

A、急性缺血性卒中患者需早期启动他汀治疗

B、急性缺血性卒中患者他汀治疗不增加脑出血

C、与低剂量相比,接受高剂量他汀治疗的急性缺血性卒中患者死亡风险更高

D、急性缺血性卒中患者他汀治疗具有良好安全性

E、他汀引起的肝酶升高临床无需过多担忧

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