关于传染病实验室管理制度的说法错误的是（)

A.实验室引入的方法可直接使用，不需验证

B.为方便操作人员使用，可以对国家标准进行细化或进一步说明

C.对所有实验室活动方法的偏离，应获得授权并被客户接受

D.当客户未指定所用的方法时，实验室制定或修改的方法可作为备选方法

A.加样枪要分区放置，专区专用，严禁混用

B.使用完毕，需将量程调至最大值，并放于指定位置

C.安装1m吸头时，需用力向下压，可避免漏液

D.吸取200μl以上液体时，需将吸头浸入容器底部

A.《医院感染管理办法》

B.《传染病防治法》

C.《医疗质量管理办法》

D.《医疗废物管理条例》

E.《医疗机构临床用血管理办法》

A.应单独设置检测一般患者、疑似患者和感染患者血标本的移液器

B.在生物安全柜内进行手工方法血型血清学检测

C.加样后的试管或微柱卡直接离心

D.离心停止后等待不少于15min，打开离心机盖，用75%乙醇喷雾消毒后

E.将血标本试管盖上新的一次性试管盖，用75%乙醇喷雾消毒

A.医用一次性防护服

B.一次性工作帽、医用防护口罩

C.一次性防水靴套、双层医用一次性乳胶手套

D.防护眼镜或一次性防护面屏

A.认可对象是检测实验室或(和)校准实验室

B.认可是权威机构正式承认

C.认证是由第三方进行的

D.认证是证明被认证对象具备某种能力，是对能力的审核

E.通过认可的检测和校准实验室，其运作也符合ISO9001和ISO9002

A.将低初始Hb视为与凝血病相关的严重出血的指标

B.使用初始Hb作为出血的实验室标记

C.对于可疑血小板功能不全的患者，可使用床旁血小板功能检测作为标准实验室和(或)床旁检测凝血功能的辅助手段

D.将血清乳酸和/或碱缺乏测量作为一种敏感测试，以估计和监测出血和休克的程度

E.对接受抗凝药物治疗或怀疑接受抗凝治疗的患者进行实验室筛查

A.多计量用药时，无须做到一人一管一用

B.疑似被污染的注射器具不得使用

C.一次性使用输液器、注射器及针头可以重复使用

D.使用同一溶媒配置不同药液时，不需要每次更换一个未启封的一次性无菌注射器和针头

A.一次性有效批件的有效期为1年

B.多次使用批件的有效期为5年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号

D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

A、应随时随地佩戴

B、如为可重复使用的，使用后应当消毒后方可再用

C、如为一次性使用的，不得重复使用

D、禁止戴着防护面罩/防护面屏离开诊疗区域