根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中严禁出现的文字是（)。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查

C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

A、烟草制品

B、酒类

C、特殊医学用途配方食品

D、化妆品

A.不得发布广告

B.只能在政府指定的医学、药学专业期刊发布广告

C.可以在大众媒介发布广告

D.无需审查即可宣传

A、不需要

B、应当依法

C、最好

D、无所谓

A.属于保健食品，参照药品管理

B.属于地方特色食品，参照食品管理

C.属于婴幼儿配方食品，对出厂产品实行逐批检验

D.属于特殊医学用途配方食品，参照药品管理

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺

D.由发布地工商行政管理部门审查

A.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的，无需审查

B.处方药名称与该药品商标相同的，不得使用该商标在大众媒介变相发布药品广告

C.处方药名称与该药品生产企业字号相同的，可以使用该企业字号在医学、药学专业刊物上发布药品广告

D.可以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

A.家庭塑料产品

B.药品

C.医疗器械

D.化妆品

A.药品广告规则包括前置性审查规则、广告发布规则、媒介限制规则及内容限制规则

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关