异地发布药品广告的（）

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺

D.由发布地工商行政管理部门审查

A.无需审查

B.经国家药品监督管理局审查

C.经省级药品广告审查机关审査

D.经省级工商行政管理部门审查

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查

C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

A.药品广告规则包括前置性审查规则、广告发布规则、媒介限制规则及内容限制规则

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

A.国务院药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门题库有

A.广告审查批准依据发生变化的

B.国务院卫生行政部门认定为省级广告审查批准机关的批准不妥的

C.广告监督管理机关提出复审建议的

D.广告审查机关认为应当调回复审的其他情况

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

A.《药品生产许可证》被吊销的

B.药品批准文号被撤销、注销的

C.国家或省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用药品的

D.提供虚假材料申请药品广告审批，被发现的