在药品养护过程中，应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）

A.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业

B.对库房温湿度进行有效监测、调控

C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境

D.定期汇总、分析养护信息

E.定期堆码药品

A.2°C-10°C

B.10°C-25°C

C.2°C-5°C

D.不超过20°C

E.10°C-30°C

A.2°C-10°C

B.10°C-25°C

C.2°C-5°C

D.不超过20°C

E.0°C-30°C

A、药品有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。

B、药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。

C、对规定有有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，尽可能在有效期内使用完。

D、过了有效期的药品，为了保证其质量，要随时注意检查它们的性状，如果没有发生质量变化，在保证病人安全的情况下还可以继续使用。

A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志

B.常温区域10～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2～8℃，库房相对湿度40%～65%

C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁闻距不少于20cm，距离房顶及地面间距不小于20cm

D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志

E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录

A.场所

B.设备

C.仓储设施

D.卫生环境

E.储存养护人员

A、药品应当符合国家药品标准。

B、经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，应按照国家药品标准执行。

C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。

D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

A.药品与非药品分开摆放

B.易串味的药品与一般药品应分开摆放

C.内服药可与外用药一起存放

D.按照规定的储存条件存放

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的企业负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

A.《药品的采购经营管理制度》

B.《药品调剂岗位管理制度》

C.《药品检验岗位管理制度》

D.《药品制剂岗位管理制度》

E.《药品保管养护管理制度》