A.整批药材和饮片的品名、产地、批号、规格、等级及包件样式
B.检查包装的完整性、清洁程度及有无水迹、霉变或其他质量损坏
C.详细记录后,用适当的方法拆开欲抽取样品的外包装
D.凡有异常情况的包件,应首先拍照,单独取样
第7题
A、品名
B、产地
C、日期
D、供货单位
第9题
A、进口药品的包装、标签以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。
B、中药蜜丸蜡壳不需注明药品通用名称。
C、标签、说明书的生产企业信息应包括企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真。
D、中药材有包装,并标明品名、规格、产地、供货单位、收购日期、发货日期等。
E、在保证质量的前提下,外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
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