下列情形的药品，按劣药论处的包括（)。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.得继续生产、销售

D.由当地药品监督管理部门监督销毁

E.已经生产的，可以继续销售

A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

B、编造生产、检验记录

C、未经批准在药品生产过程中进行重大变更

D、生产销售假药的

A、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B、未标明有效期或者更改有效期的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、不注明或者更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.以上均是

A.《药品管理法》

B.《血液制品管理条例》

C.《传染病防治法》

D.《献血法》

A.按照国务院药品监督管理部门的规定备案

B.经国务院药品监督管理部门批准

C.按照国务院药品监督管理部门的规定报告

D.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

A.未经批准生产的

B.被污染的

C.过期的

D.擅自添加着色剂、香料的