医疗机构配置制剂，须经过所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》

A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

A.省级卫生行政部门

B.县级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.公安部门

A.县级和社区的市级卫生行政部门核发，《医疗机构职业许可证》的医疗机构，应当通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

B.县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，应当通过设区的市级卫生政部门审核、验收、批准

C.省级级卫生行政部门核发，《医疗机构职业许可证》的医疗机构，应当通过省级的卫生行政部门审核、验收、批准报国务院卫生行政部门备案

D.省级卫生行政部门核发，《医疗机构职业许可证》的医疗机构，应当通过省级卫生行政部门审核、验收、批准

A.医院药事管理委员会批准

B.县级卫生行政部门批准

C.县级药品监督管理部门批准

D.省级卫生行政部门批准

E.省级药品监督管理部门批准

A.国务院药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.应为市场需要且市场供应不足的品种

B.须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号

C.应经所在地药品检验机构检验合格，才能凭处方调剂使用

D.经省级以上药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B、设区的市级人民政府卫生健康主管部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、设区的市级人民政府药品监督管理部门

A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制

B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料

C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医

D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

A.医疗机构配制的制剂，应是本单位临床需要而市场上供不应求的品种

B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制

C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

D.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构配制的制剂，可以在市场自由购买

A、责令停止委托配制中药制剂活动

B、吊销其《医疗机构制剂许可证》

C、吊销该中药制剂的《医疗机构制剂批准文号》

D、直接责任人员5年内不得从事中医药相关活动