A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理
B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械
C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致
D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
第1题
第2题
第3题
A.告知
B.登记
C.备案
D.注册
第4题
A.第三类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第一类医疗器械
D.所有医疗器械
第5题
B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.第一类医疗器械
第6题
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
第7题
第8题
A.从事第一类医疗器械的经营企业
B.从事第二类医疗器械的经营企业
C.从事第三类医疗器械的经营企业
D.从事各类医疗器械的经营企业
第9题
A.一类医疗器械生产企业
B.一类医疗器械经营企业
C.一类医疗器械产品
D.医疗器械临床试验机构
第10题
A.第一类医疗器械
B.第三类医疗器械
D.医疗器械
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