以下情形属于劣药的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.污染变质的药品

A.药品变质

B.药品被污染

C.药品成分与规定不符

D.药品超过有效期

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,按照劣药论处

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.污染变质的药品

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.未标明或者更改有效期的药品

A.被污染的药品

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

A.按劣药论处

B.劣药

C.假药

D.按假药论处

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未标明或者更改产品批号的药品

A.冒充特殊管理药品的产品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药