以下关于药品电子监管的说法，不正确的有（)。

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

A.最小

B.最大

C.销售

D.储运

A.特殊药品

B.外用药品

C.处方药品

D.非处方药品

A、生物制剂

B、非处方药

C、处方药

D、肽类激素药品

A.高危药品不可与其他药品混放，必须贴有高危“药品标识”的标签

B.高危药品应标识醒目，设置黄色警示提示牌提醒护理人员注意

C.科室定期与药学人员沟通加强不良反应的监测

D.加强高危药品有效期管理，保持现进现出，保证安全有效

A、基药目录中的药品一般属于医保目录中的甲类药品

B、基药目录中的列举的药品规格属于基药品种，没有列举的规格不属于基药品种

C、医保目录中的列举的药品规格属于医保品种，没有列举的规格不属于医保品种

D、儿童疫苗属于基药目录的品种，不属于医保目录的品种

A.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

B.根据我国传统习惯，发运中药材可以不需要包装

C.药品包装内可以夹带企业附赠的光盘

D.同一企业，同一药品的相同规格品种，其包装、标签的格式及颜色必须一致

E.批准委托加工的药品，其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识

B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列

C.同品种不同批号的药品需要分开陈列

D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息