A、妊娠11~13周+6应行早孕期超声筛查:胎儿N有无鼻骨缺如、NTD等
B、预产期年龄在35~39岁而且单纯年龄为高危因素,签署知情同意书可先行NIPT进行胎儿染色体非整倍体异常的筛查
C、预产期年龄≥40岁的孕妇,建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术,进行胎儿染色体核型分析和/染色体微阵列分析(CMA)
D、妊娠20~24周,行胎儿系统超声筛查和子宫颈长度测量
E、以上都是
第1题
A.评估胎儿结局的风险
B.判断胎儿的生机、孕周
C.发现无法保留的胎儿结构异常,减少孕妇继续妊娠的伤害
D.发现胎儿的严重结构异常,提供非整倍体超声迹象,改善早孕期联合筛查的效果
E.早孕期筛查可以优生优育,减少不良胎儿
第2题
A.产前超声检查怀疑异常但不能明确者,可以行胎儿MRI
B.丧失系统超声筛查机会的晚孕期胎儿特定部位畸形的筛查
C.可代替系统超声作为筛查胎儿畸形的诊断方法
D.有畸形胎儿生育史的中晚孕期孕妇针对某器官的筛查等
E.不可做非医学必要的性别鉴定
第4题
A、孕11-14周NT
B、孕早期MRI
C、中孕期血清学筛查
D、排除畸形超声检查18-20周
E、胎儿超声心动图检查24周以上
第5题
A、血清PAPP-β-hCG检测
B、超声检查NT
C、血清学四联试验
D、绒毛穿刺取样
E、NIPT
第6题
A、神经管畸形具有固定的遗传方式
B、唐氏综合症妊娠早期筛查包括: 血清 HCG、妊娠相关蛋白 A 测定和超声检查
C、妊娠中期筛查指标有血清AFP、HCG和E3
D、神经管畸形筛查要重点注意各种高危因素
E、神经管畸形主要的筛查方法有孕妇血清AFP检查和超声检查
第7题
A.胎儿心脏超声
B.羊水穿刺,染色体核型分析
C.筛查TORCH感染
D.检查抗磷脂抗体
E.胎儿核磁检查
第9题
A、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B、预产期年龄≥35岁
C、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断
D、有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形
E、双胎及多胎妊娠
第10题
A.颈项透明层(NT)
B.胎儿鼻骨(fetalnasalbone)
C.静脉导管多普勒超声(Dopperintheductus)
D.三尖瓣返流(tricuspidregurgitation)
E.上颌骨长度(Maxillarylength)
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