A、脂溶性药物体内滞 留时间缩短
B、游离型药物浓度增加
C、经肝代谢药物体内滞留时间延长
D、经肾排出的药物排泄变慢
E、药物的吸收速度减慢
第2题
A.小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全, 而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少
B.婴幼儿脂溶性药物游离型药物浓度髙,易造成药物中毒
C.儿童期血脑屏障发育不完全,很多药物容易进人中枢神经,引起中毒
D.婴儿期和儿童期肝药酶发育完全,代谢速度快于成人
E.儿童期肾脏排泄慢,药物作用时间延长
第3题
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第4题
A、药物的吸收不受影响
B、脂溶性药物在脂肪组织的分布增加
C、肝脏代谢能力下降
D、肾脏排泄能力下降
第5题
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
第6题
A.主要在肝内代谢清除的药物,生物利用度提高
B.需要肝脏生物转化的前体药物,药效降低
C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加
D.首过消除明显的药物,药理作用维持时间缩短
E.血胆汁酸和胆红素升高,血浆蛋白与药物结合的能力下降
第7题
A.脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁
B.当分子量<2000D时,乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度
C.乳母体内的游离药物浓度越高,则药物分子向高浓度扩散就越容易
D.乳母服药剂量大小和疗程长短,直接关系到乳汁中药物浓度
E.分子量小,水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
第8题
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
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