新版《药品管理法》规定：在审批药品时，实施药品关联审批，主要对（)一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。

A.质量标准、生产工艺

B.生产工艺、标签和说明书

C.质量标准、标签和说明书

D.质量标准、生产工艺、标签和说明书

A.质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

A.质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

A.质量标准

B.标签和说明书

C.外包装

D.生产工艺。

A.一并审评

B.分别审评

C.多次审评

D.一并审查

A.药品生产工艺

B.质量标准

C.说明书

D.标签

A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器

B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准

C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺

D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准