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[单选题]

妊娠期母体内游离型药物增多,药效增强,是由于()

A.药物蛋白结合率增高

B.血浆蛋白浓度增高

C.血浆蛋白浓度降低

D.心输出量增加

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更多“妊娠期母体内游离型药物增多,药效增强,是由于()”相关的问题

第1题

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

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第2题

A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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第3题

能竞争性抑制香豆素类与血浆蛋白结合,增加游离药物浓度而增强其抗凝作用的药物: ()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.维拉帕米

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第4题

药物与血浆蛋白结合的特点为()

A.酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合

B.C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

C.D、一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失

D.E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

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第5题

关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第6题

血液PH增高时浓度增高()。

A.离子钙

B.柠檬酸钙

C.血浆蛋白结合钙

D.羟磷灰石

E.血钙

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第7题

药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸,故()时间内新生儿禁用磺胺类等药物

A.3天

B.1周

C.1个月

D.3个月

E.半年

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第8题

关于苯二氮革类的体内过程,下列叙述不正确的是()

A.口服吸收良好

B.与血浆蛋白结合率高

C.肌肉注射吸收快

D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等

E.主要在肝脏进行生物转化

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第9题

关于老年人药物吸收,不正确的描述是()。
关于老年人药物吸收,不正确的描述是()。

A.胃液酸度改变、消化道蠕动减慢、胃排空速度降低

B.血浆蛋白的减少导致与血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低,作用减弱

C.老年人首过效应减弱导致如普萘洛尔、吗啡的血药浓度增高

D.老年人局部循环较差,皮下、肌内注射等途径给药,其吸收较年轻人慢

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第10题

药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸,故()时间内新生儿禁用磺胺类等药物。

A.3天

B.1周

C.1个月

D.3个月

E.半年(六)儿童超说明书用药

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