A.县级
B.省级
C.市级
第1题
A、县级人民政府药品监督管理部门
B、地市级人民政府药品监督管理部门
C、省级以上人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第3题
A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第5题
A、注册
B、准入
C、备案
D、许可
第7题
A.疫苗的价格由政府定价。
B.从事疫苗生产活动,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。
C.开展疫苗临床试验,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门]依法批准。
D.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实.准确.完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
第10题
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、GSP证书
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