NGS的临床应用范围包括（)

A.超声检查

B.羊水穿刺

C.无创DNA

D.唐氏筛查

A、开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的医疗机构应当获得产前诊断技术类《母婴保健技术服务执业许可证》

B、开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断采血服务的医疗机构应当为有资质的产前筛查或产前诊断机构

C、开展采血服务的产前筛查机构须与产前诊断机构建立合作关系，并向市级卫生计生行政部门备案

D、开展孕妇外周血胎儿游离DNA实验室检测的医疗机构(以下简称检测机构)应当具备临床基因扩增检验实验室资质

E、严格遵守《医疗机构临床实验室管理办法》、《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》等相关规定，相应检验项目应当接受国家卫生计生委临床检验中心组织的室间质量评价

A.产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等

B.12—16周唐氏综合征筛查

C.16—24周超声筛查胎儿畸形

D.产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行

A.超声检查

B.羊水穿刺

C.无创DNA

D.唐氏筛查

A.唐氏筛查

B.产科超声

C.胎儿核磁

D.遗传学检查

E.无创产前检查

A、21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征

B、神经管畸形

C、先天性结构畸形

D、性连锁遗传病

E、遗传性代谢缺陷病

A.胎儿非整倍体的早中孕期血清学筛查

B.胎儿单基因病的母血清筛查

C.胎儿代谢性疾病的母血清学筛查

D.胎儿多基因病的母血清学筛查

E.以上都是

A.对于每一个筛查指标的MoM值水平，都存在胎儿为唐氏综合征和非唐氏综合征的可能性

B.某一个检测结果的水平下，唐氏胎儿的可能性与正常胎儿可能性的比值，即为似然比

C.每一个检测的MoM值都对应一个似然比

D.似然比＞1表示胎儿健康的可能性大

A.唐氏综合征(21-三体综合征)

B.爱德华氏综合征(18-三体综合征)

C.帕陶氏综合症(13-三体综合征)

D.以上均是

A.羊膜腔穿刺术

B.胎儿镜

C.绒毛吸取术

D.胎儿MRI

E.脐血穿刺术