关于生物利用度实验设计的错误叙述有

A.提高CSS 的水平

B.减少血药浓度的波动

C.延长半衰期

D.提高生物利用度

E.使达到CSS 的时间缩短

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(<1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(>12~24h)，可每日单次给药或隔日给药

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.生物利用度

E.表观分布容积

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

A.两制剂、两顺序、两周期、单次给药交叉试验设计

B.两制剂、两顺序、多次给药交叉试验设计

C.两制剂、两周期、单次给药平行试验设计

D.两制剂、单次给药平行试验设计

A.相对生物利用度为55%

B.相对生物利用度为90%

C.绝对生物利用度为55%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

A.年龄

B.给药时间

C.给药浓度

D.给药途径

E.给药次数

A.血药浓度时间曲线下面积

B.吸收速率常数

C.表观分布容积

D.半衰期

A.半衰期大于2小时

B.需通过每天3-4次给药或连续滴注才能最大程度的提高T>MIC

C.可将青霉素给药剂量提高到每天1次1000-2000万U静脉滴注以减少给药次数

D.随意延长给药间歇时间，将不能保证T>MIC超过给药间期40%-50%的要求

A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

B.血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1

C.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量

D.又称吸收分数

E.药物进入体循环的速度和程度

A.口服药物仅有部分被胃肠道吸收

B.药物在消化道中降解

C.首关效应

D.药物半衰期