关于血浆蛋白结合率，以下哪种说法是错误的（）

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

A.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的作用强度越强

B.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的排泄速度越慢

C.药物的血浆蛋白结合率越高，药物在体内的分布越多

D.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的代谢越慢

A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B. 药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C. 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D. 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E. 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

下列关于双胍类药物描述错误的是()

A、作用时间短

B、血浆蛋白结合率高

C、血浆蛋白结合率低

D、用于轻症糖尿病

E、尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病

A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B.药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C.药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D.药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E.药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

A.一般而言，酸性药物的血浆蛋白结合率下降

B.一般而言，碱性药物的血浆蛋白结合率升高

C.血浆蛋白含量下降

D.酸性代谢产物蓄积

E.大多数药物表现为分布容积增加

A.头孢他啶与血浆蛋白的结合率较高，约为70-80%

B.头孢他啶与血浆蛋白的结合率较低，＜10%

C.阿维巴坦与血浆蛋白的结合率很低，在5.7--8.2%

D.阿维巴坦与血浆蛋白的结合率较高，＞10%

A.结合型药物是运载药物到达作用部位

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.被血浆蛋白结合的药物，暂时失去药理活性

B.药物的疗效取决于其游离型的浓度

C.血浆蛋白结合率高的药物，疗效强且持久

D.被血浆蛋白结合的药物，可视为药物的一种储存

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.药物与血浆蛋白结合有竞争性

C.结合型药物是药物的储备形式

D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.头孢他啶与血浆蛋白的结合率较高，约为70-80%

B.头孢他啶与血浆蛋白的结合率较低，＜10%

C.阿维巴坦与血浆蛋白的结合率很低，在5.7-8.2%

D.阿维巴坦与血浆蛋白的结合率较低，＜10%