医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库（）

A.购货者、医疗器械的名称、规格型号

B.注册证号或者备案凭证编号

C.生产批号或者序列号

D.生产日期和有效期或者失效期、生产企业、数量、出库日期等内容

E.医疗器械超过有效期的

A.①②③④

B.②③④

C.③④

D.①②③

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械维修维护企业

D.医疗器械使用单位

A.医疗器械备案凭证

B.医疗器械生产许可证

C.医疗器械产品注册证

D.医疗器械经营企业许可证

A.若医疗器械存在安全隐患，应当立即停止使用，通知检修

B.若医疗器械处于维修中，应当在临床使用科室中悬挂维修标识

C.医疗器械工程师现场维修时，医疗器械管理员必须现场监督维修服务质量

D.节假日、休息日现场维修医疗器械，不用全程跟随

A.有源医疗器械

B.无源医疗器械

C.接触性医疗器械

D.无菌医疗器械

E.植入医疗器械

A.凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平

B.凡进入人体消化道、呼吸道的内镜必须达到高水平消毒

C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒

D.接触破损皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌

E.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用

A.《医疗器械分类目录》

B.《医疗器械分类规则》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《医疗器械标准管理办法》

E.《医疗器械判定规则》

A.医疗器械结构特征

B.医疗器械使用形式

C.医疗器械使用规律

D.医疗器械使用风险程度

E.医疗器械使用状况