属于头孢噻肟钠特点的是（）

A.结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强

B.在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基

C.7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基

D.不具有耐酶和广谱特点

E.对革兰阴性菌作用不如第一、第二代

A.在丙醇胺侧链的对位连有取代基

B.在丙醇胺侧链的N上连有取代基

C.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基

D.在丙醇胺侧链的间位连有取代基

A.噻吨类是将吩噻嗪环上10位氮原子用碳原子取代

B.噻吨类有几何异构体存在

C.若2位取代基与侧链在同侧，称为顺式异构体，又称为Z型

D.2位取代基与侧链在异侧，称为反式异构体，又称为E型

E.此类药物一般是反式异构体的抗精神病的活性大于顺式异构体

A.7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定，耐酶

B.3位氨基甲酸酯基团改善了药动学性质

C.极性较大，口服无效

D.将其成酯得到头孢呋辛酯，可以口服

E.对革兰阳性菌的作用强于第一代头孢菌素，对革兰阴性菌的作用不如第一代

A.3 个手性碳的构型对其活性至关重要。只有绝对构型为 2S ， 5R ， 6R 具有活性。

B.6 位的侧链酰胺基团决定其抗菌谱 ， 可用不同的杂环取代或引入吸电子基团、亲水性基团等，可增强药物对酸的稳定性，扩大抗菌谱，增加抗菌活性。

C.在 6 位酰胺侧链引入立体位阻较大基团或在 6α 位引入甲氧基等可保护 β- 内酰胺环不被 β- 内酰胺酶进攻，而得到耐酶抗生素。

D.噻唑环上的两个甲基不是保持活性的必要基团。

E.羧基是基本活性基团，将其制成酯，可增加口服吸收和改善药物代谢动力学性质。

A.乙氧基

B.氨基

C.甲氧基

D.咪唑

E.苯基

A.2位被吸电子取代基团时活性增强

B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A.大环内酯结构

B.氨基糖苷结构

C.酰胺侧链

D.β-内酰胺环

E.氢化并四苯

A.2位取代基

B.3位取代基

C.5位取代基

D.6位取代基

E.7位取代基