第1题
第2题
第3题
A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B.当药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请
C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
第4题
A.新药申请
B.仿制药的申请
C.进口药品申请
D.药品补充申请
第5题
B.再注册申请
D.补充申请
第6题
第7题
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第8题
第9题
第10题
A.国家中医药管理局
B.药品注册司
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
E.中国食品药品检定研究皖
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