国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

A.再评价

B.撤销医药产品注册证

C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

D.不得生产或进口

A.再评价

B.撤销医药产品注册证

C.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

D.不得生产或进口

A.所在地省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.所在地省级卫生行政部门

D.所在地县级卫生行政部门

A.新药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.新药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家中医药管理局

D.卫生部

A.国务院药品监督管理部门

B.药品检验机构

C.县级以上卫生行政部门

D.卫生部、国家中医药管理局

E.省级药品监督管理部门

A.新药申请

B.仿制药的申请

C.进口药品申请

D.药品补充申请

A.应当经国务院药品监督管理部门批准，取得进口药品注册证书

B.应当经省级卫生主管部门批准，取得进口药品注册证书

C.应当经出人境检验检疫机构的检疫

D.应当经国务院卫生主管部门批准。

A.医疗器械标准化技术委员会

B.市场司

C.安监司

D.药典委员会

E.注册司